Kā palielināt revakcinācijas efektivitāti

Eiropas Klīniskās mikrobioloģijas un infekcijas slimību kongresā, kas šobrīd notiek Austrijā, tika prezentēti Čīles Covid-19 vakcinācijas programmas analīzes rezultāti. Viņi ir parādījaHomologu un heterologu revakcinācijas devu efektivitāte inaktivētai SARS-CoV-2 vakcīnai: liela mēroga perspektīvs kohortas pētījums / The Lancetka heterologo revakcināciju efektivitāte ir ievērojami augstāka nekā homologajām. Citiem vārdiem sakot, citas vakcīnas lietošana trešajai devai nodrošina labāku aizsardzību nekā revakcinācija ar tādu pašu produktu, ko izmantoja primārajai vakcinācijai.

Pētījumā tika novērtēta revakcinācijas CoronaVac (Sinovac Biotech), AZD1222 efektivitāte. (Oxford-AstraZeneca) un BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) cilvēkiem, kuri jau ir saņēmuši divfāzu vakcināciju CoronaVac. Analīzei tika izmantoti dati no Čīles Nacionālās vakcinācijas datu bāzes.

Pētījumam tika atlasīti 4 127 546 profili cilvēkiem, kuri iepriekš saņēma divas galvenās CoronaVac devas un nebija slimi ar COVID-19, un pētījuma laikā saņēma trešo revakcinācijas devu. 1 921 340 cilvēki (46,5 %) saņēma Oxford-AstraZeneca pastiprinātāju, 2 019 260 (48,9 %) saņēma Pfizer-BioNTech pastiprinātāju, un tikai 186 946 (4,5 %) atkārtoti izvēlējās CoronaVac. Tie tika novēroti no 2021. gada 2. februāra līdz 10. novembrim.

Pamatojoties uz iegūtajiem datiem, autori aprēķināja vakcīnas koriģēto efektivitāti (izmantojot statistisko modelēšanu) simptomātiskā Covid-19 profilaksē. Koriģētā vakcīnas efektivitāte pret hospitalizāciju, intensīvās terapijas nepieciešamību un nāvi saistībā ar COVID-19 bija 86%. 92% un 87% CoronaVac pastiprinātājam, 96%, 96% un 97% Pfizer-BioNTech pastiprinātājam un 98%, 99% un 98% Astra Zeneca pastiprinātājam attiecīgi.

Identisku pastiprinātāju vājo efektivitāti apstiprina arī amerikāņu zinātnieku pētījums, kura rezultāti publicētsVakcīnas BNT162b2 izturība pret uzņemšanu slimnīcās un neatliekamās palīdzības nodaļās omikrona dēļ un delta varianti lielā veselības sistēmā ASV: testa negatīvs gadījuma kontroles pētījums / The Lancet The Lancet 22. aprīlis. Autori atklāja, ka trešā homologās mRNS vakcīnas (šajā gadījumā Pfizer-BioNTech) revakcinācijas deva samazina. hospitalizācijas un omikrona komplikāciju risks tikai trīs mēnešus, pēc tam tā efektivitāte ir ievērojama samazinās.

Čīles valdība jau iesaka trešo revakcināciju ar heterologu vakcīnu, bet, ja vēlas, vakcinētā persona var izvēlēties homologu.