Kādi ir audzēju marķieru un tā ir taisnība, ka tie palīdz atklāt vēzi
Izglītības Programma Veselība / / December 19, 2019
Audzēju marķieru? Kas tas ir?
Audzēju marķieru - īpašs gadījums, kad biomarķieri. Marķieris sauc zīme, kas norāda uz notikumiem sastopamo bioloģiskā sistēmā. Piemēram, cilvēka organismā. Izolēt šāda īpašība, ārsti analizēt cilvēka audu un šķidrums (tas var būt asinis, seruma, taukaudi), un meklē saturs nepārsniedz maksimālās pieļaujamās konkrētas vielas rādītājus.
Attiecīgi, oncomarkers uzskatīt vielas, kuras ķermenis ģenerē, reaģējot uz neoplastiskas procesā. Kā likums, ir olbaltumvielu un proteīnu kompleksi ar ogļhidrātu.
Praksē, tad tests audzēju marķieru - parastās asins analīzes, urīna, siekalu vai citu ķermeņa šķidrumu vai audu.
Kur šie analīzes? Cik tas maksā?
Par audzēju marķieru tests darīt daudzas komerciāla rakstura laboratorijas un diagnostikas centriem. Analīze viena audzēja marķieri vidējo izmaksu aptuveni 1000 rubļu.
Klīnikas var darīt testu vairāku veidu antigēnu atklāšanai dažādiem audzējiem - dažkārt līdz pat 20 gabaliem.
Izklausās vienkārši! Tātad, viss ir ieteicams veikt šo testu?
Nē. Eksperti izmantotas audzēju marķierus, lai apstiprinātu diagnozi jau uzraudzīt esošās slimības, regulēšana tikšanās, un vairākPar galveno onkoloģijas žurnālā European Journal of Cancer publikācija. Tomēr tas ir drīzāk atbalsta, ko izmanto speciālista, nav veids, kā noskaidrot savu statusu, ja nepieciešams.
Onkologi neiesakām Pacienta rokasgrāmata audzēju marķieru veikt testu audzēju marķieriem, salīdzinot ar veseliem cilvēkiem, ti tiem, kuri vienkārši vēlas uzzināt: "Un tur jums ir vēzis man?" - un vēlas, lai būtu droši. Un viss tāpēc, ka šie testi negarantē precīzus rezultātus un nesniedz pilnīgu ainu.
Un kāpēc audzēju marķieru nevar precīzi pierādīt, ja man ir vēzis?
Audzēji var būt dažādu veiduUn daži no audzēju marķieru var norādīt uz viena veida un daži - daži. Šajā gadījumā nav marķieri, kas nosaka visu veidu vēzi agrīnā stadijā, un nav reaģējuši uz citiem stimuliemNational Cancer Institute: Kas ir audzēju marķieru?.
Tas ir, neviens nevar garantēt, ka izskats audzēju marķieri ir saistīta ar vēzi. Non-audzējs slimības, piemēram, iekaisums, var novest pie tā paša rezultāta. Turklāt, ne visi cilvēki ar noteikta veida vēža audzēju marķieru ir piemēroti.
Lai gan audzēju marķieru palīdz saprast, vai audzēja reaģē uz ārstēšanu, to jutība un specifiskums ir nepietiekama, lai diagnosticētuVēža institūts: Can audzēju marķieru izmantot vēža skrīningu?. Lai padarītu diagnozi "vēzis", un ir nepieciešami citi testi. Piemēram, biopsija.
Ko analīzes var izdarīt nevis testa audzēju marķieriem?
No vēža rašanās varbūtību parāda ģenētisko testēšanu iedzimtu audzēja sindromu. Tā tas ir pētījums palīdzēja Angelina Jolie, trīs tuvi radinieki, kas ir miruši no krūts vēzis un olnīcas, lemt par profilakses veikšanu.
Visbiežāk sastopamie vēža veidi sievietēm - ir krūts vēža un olnīcu vēža, kas atklāj testus mutācijas gēnos BRCA1 un BRCA2BRCA1 un BRCA2 vēža risku. Vīriešiem tas ir analīze PSA (kopējais prostatas specifiskā antigēna), norādot prostatas vēziSkrīnings Prostatas vēža prostatas specifiskā antigēna testēšana: American Society of Clinical Oncology Pagaidu Clinical atzinums.
Gada vasarā un rudenī 2018. Maskavas Veselības departaments rīkoja bezmaksas skrīninga programmasLiela mēroga programma vēža agrīnā atklāšanā agrīnai vēža. Lai izturētu testus bezmaksas savā pilsētā, sekot ziņām vietējās Veselības ministrija.
Turklāt, ģenētisko testēšanu var veikt privātās klīnikās. Vidēji tas maksā 3-4 tūkstošus rubļu sievietēm un līdz 1 tūkstošus rubļu cilvēki.
Arī laboratorijas piedāvā veikt ģenētisko testu mutācijas gēnos, kas izraisa kolorektālais vēzis, melanoma, plaušu vēzis, un, lai novērtētu dažādos riska faktori attiecībā uz ģenētiskā predispozīciju. Piemēram, risks saslimt ar vēzi, ko smēķēšana vai ar kūpinātu un cepta pārtika izmantošanu.
šādi pētījumi ir ļoti atšķirīgas cenas dažādās klīnikās un svārstās no dažiem tūkstošiem līdz vairāki desmiti tūkstošu, atkarībā no tā, cik plaša paneļa iespējamo mutāciju būs segtas.
Dažos gadījumos, kas jums jādara, ir ģenētiskais tests?
Parasti vēzi rodas cilvēkiem reibumā kancerogēni. Tomēr daudzi vēža gadījumi - ir rezultāts ģenētiskas mutācijas, kas ir iedzimta.
Tāpēc riska faktors ir vēzis ģimenē. It īpaši, ja šādas epizodes, kā arī vairāku veidu vēzi ir, salīdzinot saruka līdz 50 gadiem, tur bija audzēji katrā pārī orgānu vai daži konkrēti (piemēram, olnīcas)Ja Jūs Get Ģenētiskā testēšana vēža risks?.
Tas ir pietiekami, lai ģenētisko testēšanu iedzimtu audzēja sindromu.
Ko vēl var darīt, lai noskaidrotu savu riska faktori?
Jūs varat iet uz tiešsaistes testēšanu. Vēzis novēršana fonds un pētniecības institūta Onkoloģijas nosaukts pēc N. N. Petrov izstrādājuši sistēmu, individuālu riska novērtējumu SCREEN. Jums būs nepieciešams, lai atbildētu uz jautājumiem par savu dzīvesveidu un veselību ģimenes locekļiem. Jūs nezināt, vai jums būs attīstīt vēzi, tomēr jāspēj novērtēt norādes skrīninga.
Ko darīt, ja skrīninga rezultāti ir slikti?
Ja jums joprojām ir veikuši analīzi audzēju marķieriem, un daži no tiem izrādījās lielāks, paniku agri. Tas ir iespējams, ka organisms iet tikai daži iekaisumu. Lai būtu pārliecināts, jūs varat atsaukties uz onkologa. Visticamāk, viņš būs kliedēt savas bailes.
Ja ģenētiskās pārbaudes rāda nosliece iedzimtu audzēja sindromu, dodieties uz labu onkologa un apspriest ar viņu izredzes. Jums var būt nepieciešams profilaktiskās darbības, taču tiesnesis tas var būt tikai speciālists pēc rūpīgas diagnozes.
Un ko tad, ja nepastāv risks, bet es esmu joprojām baidās?
Uzmācīgas domas par vēzi vesels cilvēks var runāt par kancerofobijā. Tātad, ja bailes spokoties un sabojāt dzīvi, ir vērts apspriest to ar terapeitu. Saprast, ka jums nav vadīt sevi, un tas ir laiks lūgt palīdzību, palīdzību šis raksts Layfhakera.