Kas ir vispārējs: pieejamas zāles vai farmācijas atkritumiem?

Kādas ir generic narkotikas?

Generic (Eng. vispārējs, reproducēt narkotikām) - narkotikām kopijas, kas sakrīt ar sākotnējo summu aktīvās vielas un ietekmi uz ķermeni.

Kad izgudrojot jaunus medikamentus, viņa ilgu pētījumu un testēšana, un tad sastāda patentu. Kad patenta termiņš beidzas, citi uzņēmumi arī var radīt tādas narkotikas - patentbrīvo. Bet Krievijas patentu īpašnieku tiesības bieži tiek pārkāptasPar intelektuālā īpašuma jautājumu par narkotiku tirgūUn patentbrīvo ir reģistrēti un pārdod, pat pirms beigu patentu sākotnējā medicīnā.

Jo patentbrīvo sarežģīti vārdi?

Ne vienmēr. Katru zāles daži nosaukumi: ķīmijas, Starptautiskais nepatentētais nosaukums (INN) un pārdošanu.

Ķīmiskais nosaukums - tas ir unpronounceable frāze, kas nerunā par to, ko jūs. INN - unikāls nosaukums, aktīvās vielas, kas ir apstiprināta ar PVO un tas ir norādīts uz iepakojuma narkotiku.

Turklāt ražotājs narkotikas, var nodot savu produktu zīmolu jāraksta uz iepakojuma ar lieliem burtiem.

piemērs:

• Ķīmiskais nosaukums: 2- (2- (2,6-Dihlorfenilamino) fenil) etiķskābe (kā nātrija sāls).
instagram viewer
• INN: diklofenaks.
• Tirdzniecības nosaukumi: "Voltaren", "Vurdon", "Diklak", "Dikloberl", "Olfen", "Ortofen", un daudzi citi.

Kāpēc cilvēki izvēlas patentbrīvo?

Tā kā tie ir daudz lētāki. Pirms patentēšanu jaunu zāļu ražotājiem tērēt milzīgu naudu par tās izstrādi un testēšanu, un tas ietekmē gala izmaksas. Par reģistrācijas ģenērisko medikamentu procedūra ir daudz vieglāk un ātrāk. Tas izskaidro to zemas izmaksas.

Un nav pētījumu?

ar likumuArt. 18 Federālā likuma 12.04.2010 N 61-FZ (ed. no 28.12.2017) "Par apritē medikamentiem" reģistrācijai patentbrīvo vietā ziņojuma par saviem preklīnisko pētījumu var sniegt pārskatu par zinātnisko darbu par preklīnisko pētījumu rezultātiem reproducējami sagatavošana, un tā vietā ziņot par saviem klīniskiem pētījumiem - ziņojumu par bioekvivalences pētījumiem pavairot zāles.

Bioekvivalence rāda apjomu un uzsūkšanās ātrumu, tad laiks, lai sasniegtu maksimālo koncentrāciju asinīs sadalījumu audos un ķermeņa šķidrumos, un ātrumu izdalīšanās.

Tāpēc pētījumi, kas pierāda efektivitāti un drošību jauns vispārējs, joprojām notiek, bet tie nav tik ilgtermiņa un dārga, jo gadījumā, ja sākotnējā narkotiku.

Un daudz patentbrīvo tirgū?

Saskaņā ar ziņojumuKrievijas farmācijas tirgus, 2017 decembris Analītiskā DSM Group, kas 2017. gadā Krievijas tirgū bija 86,2% no ģenērisko zāļu. A ir par 0,5% vairāk nekā 2016-m.

20.1% no visiem pārdotajiem patentbrīvo - zāles, kas ietekmē gremošanas traktu un metabolisms, 14.2% - narkotikas, lai ārstētu slimību, nervu sistēmas, 14,0% -, lai ārstētu slimību, sirds un asinsvadu sistēmā.

Ko par to efektivitāti?

pētījumsGeneric statīni: Vai viss ir tik vienkārši ar pierādījumiem klīniskās līdzvērtību? 2012 parādīja, ka no četriem galvenajiem simvastatīnu (zāles, kas pazemina holesterīna līmeni), tikai divi pilnībā atbilst sākotnējam drošību un efektivitāti.

Un 2013. gadā kļuva skaidrs,Drošība un efektivitāte ģenērisko medikamentu saistībā ar zīmolu formulētTas sakarā ar samazināto efektivitāti ģenērisko medikamentu var palielināt ilgumu ārstēšanu vai pat nenodrošina rezultāti. No otras puses, ja jūs palielināt medikamenta devu, lai paātrinātu ārstēšanu, var radīt negatīvas sekas.

Izrādās reālu loterijā: daži vispārējs tik efektīva un droša, kā oriģinālam, bet citi var paplašināt ārstēšanas un izraisīt blakusparādības.

Kāpēc generic zāles var būt mazāk efektīva?

Par efektivitātes zāļu ietekmē daudzi faktori, tostarp pakāpi aktīvās vielas attīrīšanas un papildu komponentiem, kas var ietvert patentbrīvo. Ja uzņēmums iegādājas lētu aktīvā sastāvdaļa, vispārējs var nebūt pietiekami efektīva. Vēl sastāvdaļas var izraisīt alerģija vai blakusparādības.

Kā atšķirt kvalitatīvu vispārējs?

Pirmkārt, jūs varat vadīties pēc cenas. Ja zāles ir ļoti lēts, pat salīdzinot ar citiem patentbrīvo, tā ražotājs ir skaidri kaut saglabāts. Piemēram, ražošanas laikā aktīvās vielas kvalitāti vai kontrolei.

Labs rādītājs produktu kvalitāti: klātbūtne GMP sertifikātu (Good Manufacturing Practice) farmācijas ražošanā. Ja uzņēmums ir šādu sertifikātu, tas nozīmē, ka tās produkti tiek ražoti prasītajiem nosacījumiem (tīrību, temperatūra, mitrums), medicīnā nesaņem papildu materiāls ir pildīta pareizi un saglabā visus to īpašības.

Vai man vajadzētu izmantot patentbrīvo?

Ņemot daļa patentbrīvo Krievijas tirgū, mēs varam teikt, ka viss, kas mums kādreiz ir apstrādāti ar tādiem medikamentiem, un nekas nepareizs ar to. Generics padarīt ārstēšanu pieejamu personai ar jebkuru ienākumu un nodrošina terapeitisku efektu un relatīvo drošību.

Rakstīšana ārā recepti, ārsts norāda nosaukumu, aktīvās vielas, lai jūs varētu patstāvīgi atlasīt konkrētu vispārīgu un oriģināls narkotiku (sarakstu oriģinālproduktu un patentbrīvo zāļu var atrast šeit). Bieži vien ārsts iesaka sertificēta vispārīgs, tad labāk un izmantošanu. Ja zāles padara blakusparādības, jums vajadzētu konsultēties ar savu ārstu: viņš var izrakstīt dārgāku vispārēju vai oriģinālo medikamentu.

skatīt arī

Homeopātija ir oficiāli atzīta par apdraudējumu →

Nootropie līdzekļi: kas tas ir, vai viņi dzer savu darbu un izmaksas →

Kāpēc jums nav nepieciešams pretvīrusu zāles →

Kad dzert antibiotikas, un ja nav →