Ieelpojiet savā koferī: ASV apstiprina pirmo COVID-19 izelpas testu
Literārs Mistrojums / / April 22, 2022
Tas nodrošina rezultātus tikai trīs minūtēs.
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir piešķīrusi apstiprinājumu lietošanai ārkārtas gadījumos pirmajam COVID-19 testam, kas balstīts uz izelpu. Tās precizitāte pārsniedz 90%.
InspectIR izstrādātā ierīce izskatās kā mazs čemodāns ar riteņiem un caurulīti, kurā ieelpot. Paraugus analizē, izmantojot gāzu hromatogrāfijas masas spektrometriju (GC-MS). Rezultāts tiek parādīts ekrānā pēc trim minūtēm.
Pati ierīce nekonstatē konkrētu vīrusu daļiņu klātbūtni. Tā vietā tiek atklāti gaistošo organisko savienojumu modeļi, kas atbilst SARS-CoV-2 infekcijai un apstiprina COVID-19.
FDA paziņojumā norādīja, ka atļauja lietošanai balstīta uz liela pētījuma rezultātiem, kurā piedalījās gandrīz 2500 cilvēku. Tas parādīja, ka testa sistēma bija 91,2% precīza, nosakot pozitīvus COVID-19 gadījumus un 99,3% precīza, apstiprinot negatīvus.
Ierīces veidotāji atzīst, ka šobrīd viņu produkts, visticamāk, nemainīs spēles noteikumus reālajā pasaulē. Sistēma ir jāizmanto apmācītiem operatoriem medicīnas speciālistu uzraudzībā. Jā, un jūs to vēl nevarat saukt par īpaši pārnēsājamu.
Ražošana turpmākajos mēnešos būs ļoti ierobežota. Uzņēmums ziņo, ka spēj saražot tikai aptuveni 100 vienības nedēļā. Tajā pašā laikā viena iekārta spēj apstrādāt aptuveni 160 paraugus dienā.
Citas līdzīgas sistēmas vēl nav kļuvušas plaši izplatītas, taču tās pastāv un arī tiek aktīvi attīstītas. Tātad februāris ir ļoti kompakts risinājums, izmantojot Ramana spektroskopiju parādīja pētnieku grupa no Singapūras. Tagad arī klīniskie pētījumi piespēlē neliels testeris no Austrālijas zinātniekiem.
Izlasi arī🧐
- Vai koronavīrusa ātrajiem testiem var uzticēties un kad tie var noderēt
- Koronavīruss bērniem: kā tas atšķiras no slimības pieaugušajiem un kā to ārstēt
- Kas ir hronisks COVID-19 un kam tas draud?