ASV apstiprināts pirmais Covid-19 antivielu kokteilis
Literārs Mistrojums / / December 09, 2021
Zāles palīdzēs tiem, kuri pēc vakcinācijas nav saņēmuši nepieciešamo aizsardzību pret vīrusu.
Amerikas Savienoto Valstu Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprināts AstraZeneca pirmās anti-COVID-19 zāles, kas satur antivielas. Tas ir paredzēts, lai novērstu inficēšanos cilvēkiem ar novājinātu imunitāti un neaizsargātiem cilvēkiem.
Zāles, oficiāli sauktas par Evushield, ir divu monoklonālu antivielu, tiksagevimaba un cilgavimaba, kombinācija. Tos ievada intramuskulāras injekcijas veidā un nodrošina drošu aizsardzību pret infekciju līdz sešiem mēnešiem.
Antivielas sākotnēji izolēja Vanderbiltas Universitātes Medicīnas centra pētnieki no COVID-19 atveseļošanās pacientiem 2020. gadā. AstraZeneca licencēja rezultātus un pēc tam optimizēja antivielas, lai palielinātu to stabilitāti un pagarinātu sabrukšanas periodu.
Evushield ir pārbaudīts kā profilaktisks līdzeklis personām ar augstu smagu slimību risku, hospitalizēti pacienti ar Covid-19 un tie, kuri ir bijuši pakļauti vīrusa iedarbībai, bet vēl nav bijuši pozitīvi testa rezultāti. Tika konstatēts, ka ārstēšana ir visefektīvākā pirmajai subjektu grupai - tieši viņiem FDA apstiprināja zāļu lietošanu.
Ar sešu mēnešu novērošanu trešajā testēšanas fāzē Evushield izrādījās efektīvs, samazinot simptomātiskas COVID-19 iespējamību par 83%. Tiesā piedalījās un nevakcinēti cilvēki, bet FDA klīrenss galvenokārt ir paredzēts vakcinētiem cilvēkiem, kuriem nav efektīvas imūnās atbildes.
"Miljoniem cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs un visā pasaulē joprojām ir pakļauti nopietnam COVID-19 riskam, jo ka viņu imūnsistēma nerada pietiekamu imūnreakciju pat pēc visu ieteicamo devu saņemšanas vakcīnas. Man ir prieks piedāvāt saviem pacientiem Evusheld kā jaunu, viegli pārvaldāmu iespēju, kas nodrošina ilgtermiņa aizsardzību un var palīdzēt viņiem atgriezties ierastajā dzīvē.
Mairons Levins
Kolorādo Universitātes Medicīnas skolas pētnieks, kurš strādāja pie Evushield klīniskā pētījuma
FDA Evushield ārkārtas lietošanai ir skaidri norādīts, ka šī ārstēšana nav alternatīva vakcinācijai vai ārstēšanai pret COVID-19 tiem, kuru tests jau ir pozitīvs. Ārstēšana ir atļauta tikai kā papildu aizsardzība visneaizsargātākajām iedzīvotāju grupām, piemēram, tiem, kuri saņem ķīmijterapiju vai lieto imūnsupresantus. Amerikas Savienotajās Valstīs tie ir vismaz 7 miljoni cilvēku, un visā pasaulē viņu ir daudz vairāk.
Izlasi arī🧐
- Vai ir vērts vakcinēties pret koronavīrusu
- Viela cīņai pret koronavīrusu nav apstiprinājusi deklarēto efektivitāti
- Bez injekcijām: zinātnieki pārbauda Covid-19 vakcīnu plākstera veidā