10 cilvēku lielvalstis, par kurām jūs nezināt
Dzīve / / January 06, 2021
1. Super garša
Šī lielvara ir diezgan izplatīta - katrs ceturtais cilvēks uz planētas. Cilvēki ar super garšuMīlu sāli? Jūs varētu būt “Supertaster”, Rūgtas garšas marķieri izskaidro dārzeņu salduma, rūgtuma un uzņemšanas mainīgumu, Superdegustētāji un negaršotāji: vai labāk būt vidējam? viņi spilgtāk izjūt ēdienu īpašības: saldie viņiem šķiet saldāki, sāļie - sāļākie utt. Turklāt visbiežāk šī īpašība piemīt sievietēm un Āzijas, Āfrikas un Dienvidamerikas iedzīvotājiem.
Bet, ja jūs esat apveltīts ar super garšu, tas nebūs pavāra karjeras priekšrocība. Tiem, kuriem ir šāda spēja, daudzi parastie ēdieni, īpaši dārzeņu, šķiet nepatīkami pēc garšas. Viņi var arī ļaunprātīgi izmantot sāli un cukuru, lai maskētosVai jūs esat Supertaster?, Ģenētisko garšu marķieri un pārtikas preferences rūgtums pārtikā, kas jūtams spēcīgāks nekā citi cilvēki.
2. Zāļu izturība
Vai esat palaidis garām pāris alus ar draugu bārā un no rīta ir paģiras? Ozijs Osborns tev simpatizē, kaut arī pats nezina, kā tas jūtas. Visā mūžā
mūziķis patērēja neticami daudz dzēriena, kokaīna, zāļu, metamfetamīna, LSD un citu nelegālu vielu.Ozijs varējaOzijs Osborns: Es esmu laimīgi precējies vīrietis ar trim bērniem. Es neesmu Drakula ’ norijiet 25 Vicodin tabletes dienā, izdzeriet četras konjaka pudeles un smaržojiet to visu pulverī, un pēc tam dodieties ekskursijā.
Izmēģiniet to un jūs tiksiet hospitalizēts ar smagu intoksikāciju. Un ne tas, ka viņi varēs ietaupīt. Un Ozijam tagad ir 71 gads.
Lieta ir tāda, ka mūziķim ir reta ADH4 gēna mutācija. Tas ir atbildīgs par olbaltumvielu, ko sauc par "alkohola dehidrogenāzes-4", sintēzi, kas sadala alkoholu un citas apreibinošas vielas. Mutāciju atrada Knome, Inc., kad 2010. gadā tā pilnībā sekvencējaOzijs Osborns ir ģenētisks mutants Ozija genoms.
Tiesa, mutācija joprojām nedod pilnīgu imunitāti pret narkotikām, tāpēc problēmas ar imunitāti un Parkinsona slimība Ozijs to panāca. Tas ir arī daudz jutīgāksGēna atkarība jeb Kāpēc Ozijs Osborns joprojām ir dzīvs kofeīnam nekā parasti cilvēki: Uzmundrinošā dzēriena absorbcija lielos daudzumos to nogalinātu ātrāk nekā kokaīns.
3. Uzraudzība
Parastajiem cilvēkiem ir trihromatiska redze - tas ir Acīs ir trīs gaismas jutīgo receptoru veidi. Bet pasaulē ir arī četru veidu konusu īpašnieki - šo parādību sauc par tetrachromacy. Lai gan lielākā daļa cilvēku redz tikai 1 miljonu toņu, tetrachromāti var atšķirt līdz 100 miljoniem.
Šī funkcija biežāk izpaužasKādas ir cilvēka redzes robežas?, Sieviešu acis, no kurām neko nevar slēpt, TETRACHROMACY MISTĒRIJA: JA 12% SIEVIEŠU acīs ir četri konusa tipi, kāpēc tik maz viņu patiesībā redz vairāk krāsu? sieviešu vidū. 12% no tiem ir tetrahromāti, bet tikai 2-3% ir uzlabota krāsu uztvere. Vīriešu vidū tikai 8% ir četru veidu konusi, taču viņu spēja saskatīt nokrāsas, šķiet, neatšķirasKrāsu redzējums: perspektīvas no dažādām disciplīnām, Cilvēka potenciāls tetrahromātikai no pārējiem cilvēkiem.
Tetrachromacy nedod īpašas priekšrocības cilvēkiem, bet, piemēram, žubītēm tas ir vajadzīgsUltravioletā redze un mate izvēle zebras žubītēsmeklēt pārtiku un pārošanās partnerus. Un tetrachromacy studēšana var palīdzētGēnu terapija sarkanzaļās krāsas aklumam pieaugušiem primātiem dziedināšanā krāsu aklums.
4. Hiperelastīga āda
Vai atceraties Elastic no The Incredibles, kas varētu izstiepties kā burbulis? Patiesībā šādi cilvēki arī pastāv. Ehlera-Danlosa sindroms ir saistaudu ģenētiski traucējumi, ko izraisa kolagēna sintēzes defekti, kas ietekmēEhlers - Danlosa sindroms locītavas un āda.
Tas ļauj tā īpašniekam izstiept ādu un saliekties tā, kā neviens vingrotājs no parastu cilvēku vidus nesapņoja.
Tiesa, kaitējums no Ehlera-Danlosa sindroma vai nepilnīgas desmogenēzesHypermobile Ehlers - Danlos sindroms, nesalīdzināmi vairāk: cilvēki ar to, visticamāk, ir ievainoti, viņu brūces nedzīst pareizi, un āda pastāvīgi tiek sasitusi un bojāta.
5. Eholokācija
Pazudis vīzija cilvēki sevī attīsta citas maņas, lai kaut kā kompensētu aklumu. Piemēram, eholokācija, ko izmanto sikspārņi un vaļi, irKopsavilkums par pētījumiem, kas pēta neredzīgo un redzes cilvēku eholokācijas spējas un cilvēkiem - kaut arī ne tik attīstītiem.
Piesitot ar niedru, sitot ar kājām vai ar pirkstiem, cilvēki, kuri ir apmācīti orientēties ar eholokāciju, neredzīgi cilvēki uzņem atstarotos skaņas viļņus un tādējādi nosakaEholokācija pret atbalss nomākšanu cilvēkiem apkārtējo objektu atrašanās vieta un lielums.
Protams, nestrādās, veicot flipus un sasmalcinot bandītu galvaskausus, piemēram, Daredevil no Marvel comics, bet, piemēram, slidošanaKas ir eholokācija un kā tā palīdz neredzīgiem cilvēkiem uz velosipēda - diezgan.
6. Nejutīgs pret sāpēm
Pasaulē ir cilvēki, kas to nedara just sāpes! Tiesa, ja jūs domājat, ka šādus cilvēkus var padarīt par ideāliem karavīriem vai sportistiem, tad jūs kļūdāties.
Anhidrozes neiropātija ir slimība, ko izraisa ģenētiska mutācija. Pēdējais novēršNTRK1 iedzimta nejutīgums pret sāpēm ar anhidrozi nervu šūnu veidošanās, kas atbild par sāpju, karstuma un aukstuma signālu pārraidi.
Tie, kas cieš no šīs slimības, ir spiestiNejutīgums vai sāpju nejutīgums dzīvo ļoti uzmanīgi, jo sāpju trūkuma dēļ viņi var viegli ievainot sevi, piemēram, velkot zābaku.
7. Mūžīgā jaunība
Brūka Megana Grīnberga nodzīvoja tikai 20 gadus. Un visu šo laiku viņa palika"Toddler" ir 20 gadus vecs un mūžīgi jauns, jo mulsinoša medicīniskā stāvokļa dēļ divus gadus veca bērna līmenī - gan ārēji, gan garīgi. Zinātnieki nezina, kas ir šī slimība, tāpēc viņi to nosaucaGadījuma izpēte par “nesakārtotu attīstību” un tās iespējamo saistību ar novecošanās ģenētiskajiem faktoriem "X sindroms" (vai neotēniskā kompleksa sindroms).
Bez Grīnberga pasaule zinaMedicīnas noslēpums vēl divi šīs slimības gadījumi. Viņi ir maza meitene Gabriela Keja no Montānas un pusmūža vīrietis Nikijs Frīmens no Austrālijas, kurš izskatās pēc 10 gadus veca bērna.
8. Super spēcīgi kauli
Ja esat noskatījies filmu sēriju "Ātri un nikni", Jūs zināt, ka Dominiks Toretto Vina Dīzela izpildījumā ir neievainojams. Viņš var ietriekt savu Dodge citā automašīnā, uzpūšot pats savu mašīnu un pēc tam mierīgi izkāpt no stūres un doties biznesā, it kā nekas nebūtu noticis.
Ja šādā situācijā būtu parasts mirstīgais, no viņa paliktu tikai mitra vieta un vismaz henna kails vīrietim.
Vai jūs domājat, ka tas ir māksliniecisks pieņēmums? Bet tādi cilvēki kā Toretto pastāv arī realitātē. Tiesa, starp tiem, šķiet, nav banku laupītāju un ielu braucēju.
Tas viss ir par LRP5 gēna mutāciju, kas noved pie tā, ka cilvēka kauli kļūstVisblīvākie kauli pasaulē - zinātnieks - dzīvības zinātņu žurnāls, “Nesalaužamie” kauli mudina meklēt gēnus neticami izturīgs. Šī parādība pirmo reizi tika atklāta, kad tika veikts rentgens no puiša, kurš nokļuva nelaimes gadījumā. Neskatoties uz to, ka viņa automašīna tika izpūstas smiltīs, vadītājs netika ievainots. Cilvēka kauli bija vismaz astoņas reizes stiprāki par parastajiem kauliem! Tika konstatēts, ka viņa radiniekiem ir tāda pati "lielvara".
Tiesa, šī mutācija vienlaikus palielināsAugsts kaulu blīvums ZBL mutācijas dēļ - ar receptoru saistītais proteīns 5 iespēja iegūt policistisku aknu slimību.
9. Izdruku trūkums
Filmā "Kingsmans: Zelta gredzens"Noziedzīgās organizācijas vadītāja izdzēsa savu rokaspuišu pirkstu nospiedumus, lai tos nevarētu identificēt. Bet reālajā pasaulē ir cilvēki, kuriem nav vajadzīgas nekādas manipulācijas ar lāzeru.
Adermatoglifija ir reta ģenētiska mutācija, kurā cilvēkam nav pirkstu nospiedumu. Āda ar to ir pilnīgi gluda - ir ārkārtīgi grūti atpazīt šādas rokas pieskāriena pēdas.
Mutācija vispirms tika atklātaĀdas specifiskās SMARCAD1 izoformas mutācija izraisa autosomālu - dominējošo adermatoglifiju no šveicietes, kura devās uz ASV. Viņi nevarēja viņu ielaist - saskaņā ar likumu visiem ASV nerezidentiem ir jānoņem pirkstu nospiedumi.
10. Nevēlēšanās gulēt
Daudzi cilvēki to domā sikspārņacilvēks, vai Brūss Veins, nav lielvaru. Tas tā nav, jo citādi kā šis bagātais cilvēks varētu izdzīvot bez miega, dienas laikā kārtojot sava uzņēmuma lietas un naktī izsitot noziedznieku crapus?
Viņam, iespējams, ir mutācija hDEC2 gēnā. Cilvēki ar viņu jūtas enerģiski un miegaini, kaut arī var pavadītTranskripcijas represors DEC2 regulē miega ilgumu zīdītājiem sapnī ne vairāk kā četras stundas dienā. Vienkārši iedomājieties: 20 stundas par lieliskiem sasniegumiem!
Lasiet arī🧐
- 25 lieliskas superhero filmas
- 8 ģenētiskas mutācijas, kas piešķir lielvaras
- "Katram no mums ir apmēram simts salauztu gēnu": intervija ar bioinformātiku Mihailu Gelfandu