8 ģenētiskās mutācijas, kas pārdabiskās
Veselība / / December 19, 2019
Zinātnieki varēja noteikt, kā gēni ietekmē kādu no mūsu ieradumus un īpašības. Varbūt arī jūs mutantu supervaronis.
Vairāk nekā 99% no mūsu ģenētiskās informācijas ir tāds pats kā ģenētisko informāciju par visu pārējo iedzīvotāju planētas. Bet kas tur ir mazāk nekā 1%, tas ir īpaši nozīmīgs. Īpašas gēnu variācijas piešķir daži no mums ir neparastas īpašības.
1. Flash un gēnu ACTN3
ACTN3 gēns ir klātesošs katrā no mums, bet daži no tās variācijas veicina attīstību proteīna alfa-actinin-3ACTN3 un AKE genotipi elites Jamaikas un ASV sprinteri. Šis proteīns ietekmē darbību ātri sakustināt muskuļu šķiedras, kas ir atbildīga par ātrumu kontrakcijas, kas iesaistītas darba un spēka slodzes muskuļiem.
18% cilvēku ir klāt šo proteīnu, jo tie ir mantojuši divus bojātus eksemplārus gēnu ACTN3. Diemžēl, ātrgaitas darbojas, nav par viņiem.
2. Bezmiegs aģents un gēnu hDEC2
Iedomājieties, cik tas būtu lieliski gulēt četras stundas naktī un joprojām miega. Bet ir cilvēki, kas tā ir dota. Tikai nesen, zinātnieki varēja noskaidrot iemeslus uzņēmību pret īsu miegu. pētnieki uzskata
Transkripcijas Repressor DEC2 Regulē miega garums zīdītājosKa šis pārdabiskās dēļ specifisku mutāciju hDEC2 gēns.Tas nozīmē, ka spēja maz miega var būt iedzimta. Zinātnieki cer kādu dienu iemācīties vadīt to un tādējādi ļauj cilvēkiem efektīvi pielāgoties miegs.
3. Superdegustator un gēnu TAS2R38
par ceturtdaļuLife ekstrēmi: Supertaster vs. Nontaster Zemes iedzīvotāji jūt garšu pārtiku vairāk akūti nekā citi. Iemesls šādai paaugstināta jutība, saskaņā ar zinātniekuPamata ĢenētikaSlēpjas gēnos, bet gan šajā TAS2R38 gēnu, kas ietekmē darbību receptoriem, kas atzīst rūgta.
4. Pastiprināta Cilvēks un gēnu LRP5
Trausli kauli var sniegt daudz nepatikšanas tās īpašniekam. konstatēja pētniekiLRP5 gēns LRP5 gēna mutāciju, kas ietekmē minerālu saturu, kaulu un var izraisīt kaulu trauslumu. Kā tas tika konstatēts, ir vairāki veidi, LRP5 gēnu mutācijas, kas izraisa nepilngadīgo osteoporozi un osteoporozes sindroms un psevdogliomy.
Bet vēl viens mutācijas vienā gēnā var tieši ražot pretēju efektu veidu, dodot dažus cilvēkus, kas ir tik spēcīgas kauli"Unbreakable" kauli uzvedni medības par gēnuKa tie ir gandrīz neiespējami, lai izjauktu.
5. Dr. anti-malārija un HBB gēns
Nesēji sirpjveida šūnu anēmiju, ir viens gēns hemoglobīna, parasto un citu noved pie veidošanos sirpjveida šūnu. Šādiem cilvēkiem ir palielināts izturība pret malārijuKā sirpjveida šūnu pārvadātāju atvairīt off malāriju.
Un, lai gan paši asins gēnu mutācijas, nav iemesls priekam, šo informācijuKā Malārija ir ietekmējusi cilvēka genomu un Ko Cilvēka ģenētikas var mācīt mums par malāriju Tas var palīdzēt, meklējot jaunus un efektīvus veidus, kā ārstēt malāriju.
6. Warrior holesterīna un CETP gēns
Holesterīna līmenis ietekmē ne tikai vidi un pārtiku, bet arī ģenētika. Mutācijas gēna, kas atbild par ražošanas-holesterilestera estera pārneses proteīna (CETP)Zemu izplatība no koronārās sirds slimības starp pacientiem ar paaugstinātu augsta blīvuma lipoproteīnu holesterīna līmenis, ietverot tos ar plazmas holesterilestera estera pārneses proteīna deficītuTas noved pie deficīta šī proteīna.
Tā rezultātā palielināsies gan "labā" holesterīna (ABL), kas samazina risku aterosklerozes un sirds un asinsvadu sistēmu.
7. Kapteinis kafijas cienītājs un BDNF gēni un SLC6A4
Par to, kā jūsu ķermeņa metabolizes kofeīnu, kas ir atbildīga par vismaz sešus gēnuGenoma mēroga meta-analīzē identi fi -es sešiem romāns loci associatedwith pastāvīgās kafijas patēriņš. Dažas no tām, piemēram, BDNF un SLC6A4 gēnuJaunu ģenētiski varianti, kas saistīti ar kafijas dzeršanasIetekmē pastiprinošs īpašības kofeīna, kas padara jūs vēlaties kafija vairāk un vairāk.
Citas gēni, kas nosaka to, kā organisms satur kofeīnu vielmaiņu. Tie no mums, kas ātri sabojājas kofeīna, mēdz dzert vairāk kafijas, jo tas ir efekts dzeramā viņiem ir ātrāks.
Visbeidzot, ir gēniĢenētiska variācija par adenozīna A2A receptora gēna (ADORA2A) sekmē individuālās jutības pret kofeīnu ietekmi uz miegu.Kura ir atkarīga no tā, vai jūs varēsiet gulēt pēc dienas bolus kafiju.
8. Scarlet Witch un gēnu ALDH2
Ja jūsu vaigiem sarkt šarmanti pēc pirmās vīna glāzes, vaino ALDH2 gēnu mutācijuPar Ģenētika alkohola metabolisma. Viens no šādu mutāciju traucē spēju aknu, lai pārvērstu ALDH2 enzīmu acetaldehīdu blakusprodukts alkohola acetāta veidu. Kad acetaldehīds molekulas tiek nonāk asinsritē, ir atvēršana kapilāru parādās flush vai drudzis.
Diemžēl papildus saldu vaigu no acetaldehīds, ir cita, daudz nepatīkama puse: tā ir kancerogēna. Saskaņā ar dažiem pētniekiemAlkohola Flushing Atbilde: Neatpazīta riska faktors, barības vada vēzis, no Alkohola patēriņaCilvēki, apsārtums mazo alkohola devām, kas nozīmē, ka, visticamāk, attiecas ALDH2 gēna mutācija, risks barības vada vēža.