Zinātnieki ir noskaidrojuši, jaunu metodi diagnosticēšanai iedzimtu slimību, sirds

Jaunā ģenētiskā asins testu, kas noteiks iespējamo parādīšanos nopietnām slimībām, sirds un asinsvadu sistēmu.

Starptautiska pētnieku komanda no Imperial College London un MRC Klīniskās zinātnes centru, kuru profesors Stuart Cook vadīja (Stuart Cook) attīstīta unikāls noteikšanas metode iedzimta sirds slimības, izmantojot asins testu.

Agrāk, ģenētiskie testi ņem vērā to, ka mazāk gēnu, bet pamatojoties uz to rezultātiem varēja noteikt tikai varbūtību noteiktu slimību. Procedūra bija vērts daudz naudas, un bija ļoti laikietilpīga, tomēr tā palika vienīgā iespēja sākumā atklāšana nopietnām patoloģijām, kas daudzos gadījumos nav parādīt sevi, bet galvenais, lai pēkšņi nāve.

Jaunā metode ļauj identificēt visu zināmo iedzimta sirds slimība ar visaugstāko precizitāti un nodot nepārprotams diagnozi. Šai analīzei par visiem 174 gēnu, kas var būt atbildīgs par mantojuma kardiopatology. Agrāk neviena metode Pētījuma nesedza tik daudz materiāla.

Tagad jauna metode diagnozes tiek testētas laboratorijās Lielbritānijā un ārvalstīs.